Fornisce i principi generali della farmacologia generale, ovvero dei meccanismi che sottendono all’azione dei farmaci, suddividendola in farmacocinetica e farmacodinamica.
Il corso di Saggi Farmacologici fornisce agli studenti le conoscenze di base necessarie a condurre la sperimentazione farmacologica finalizzata all’identificazione, la caratterizzazione e lo sviluppo di farmaci.
Contenuto del corso - Laboratorio - Cognomi M-Z
Fornisce i principi generali della farmacologia generale, ovvero dei meccanismi che sottendono all’azione dei farmaci, suddividendola in farmacocinetica e farmacodinamica.
Il corso di Saggi Farmacologici fornisce agli studenti le conoscenze di base necessarie a condurre la sperimentazione farmacologica finalizzata all’identificazione, la caratterizzazione e lo sviluppo di farmaci.
Contenuto del corso - Lezione
Fornisce i principi generali della farmacologia generale, ovvero dei meccanismi che sottendono all’azione dei farmaci, suddividendola in farmacocinetica e farmacodinamica.
Il corso di Saggi Farmacologici fornisce agli studenti le conoscenze di base necessarie a condurre la sperimentazione farmacologica finalizzata all’identificazione, la caratterizzazione e lo sviluppo di farmaci.
1. “Farmacologia generale e molecolare” F. Clementi, G. Fumagalli, UTET
2. “Farmacologia” H.P. Rang, M.M. Dale, J.M. Ritter, Casa Editrice Ambrosiana
3. “Farmacologia: meccanismi d’azione dei farmaci” W.B. Pratt e P. Taylor, Zanichelli
4. “Farmacologia e tossicologia sperimentale” Piero Dolora, Flavia Franconi, Alessandro Mugelli, Pitagora Editrice Bologna, 1989
5. “Metodiche sperimentali di fisiologia e farmacologia – esperimenti su preparazioni isolate”, Tamburini Editore, 1972, Edizioni Scientifiche Universitarie
Obiettivi Formativi - Laboratorio - Cognomi A-L
Lo studente dovrà apprendere i principi che regolano assorbimento, distribuzione, metabolismo ed eliminazione dei farmaci, e conoscere i meccanismi generali degli effetti farmacologici con particolare riguardo all’interazione farmaco-recettore e all’azione sui meccanismi di trasduzione. Gli studenti dovranno inoltre essere in grado di progettare semplici esperimenti di farmacologia applicata, di elaborare e interpretare i risultati ottenuti.
Obiettivi Formativi - Laboratorio - Cognomi M-Z
Lo studente dovrà apprendere i principi che regolano assorbimento, distribuzione, metabolismo ed eliminazione dei farmaci, e conoscere i meccanismi generali degli effetti farmacologici con particolare riguardo all’interazione farmaco-recettore e all’azione sui meccanismi di trasduzione. Gli studenti dovranno inoltre essere in grado di progettare semplici esperimenti di farmacologia applicata, di elaborare e interpretare i risultati ottenuti.
Obiettivi Formativi - Lezione
Lo studente dovrà apprendere i principi che regolano assorbimento, distribuzione, metabolismo ed eliminazione dei farmaci, e conoscere i meccanismi generali degli effetti farmacologici con particolare riguardo all’interazione farmaco-recettore e all’azione sui meccanismi di trasduzione. Gli studenti dovranno inoltre essere in grado di progettare semplici esperimenti di farmacologia applicata, di elaborare e interpretare i risultati ottenuti.
Prerequisiti - Laboratorio - Cognomi A-L
Per sostenere l'esame diprofitto occorre aver già superato gli esami del primo anno di corso e di aver frequentato i corsi di Biochimica generale e applicata
Prerequisiti - Laboratorio - Cognomi M-Z
Per sostenere l'esame diprofitto occorre aver già superato gli esami del primo anno di corso e di aver frequentato i corsi di Biochimica generale e applicata
Prerequisiti - Lezione
Per sostenere l'esame diprofitto occorre aver già superato gli esami del primo anno di corso e di aver frequentato i corsi di Biochimica generale e applicata
Metodi Didattici - Laboratorio - Cognomi A-L
Lezioni frontali di Farmacologia Generale (3 CFU) ed esercitazioni di laboratorio a gruppi o in singolo (3 CFU) per il corso di Saggi Farmacologici (il corso di laboratorio prevede la frequenza obbligatoria). Al termine delle esercitazioni in laboratorio, gli studenti elaboreranno i dati degli esperimenti condotti mediante l’utilizzo di programmi specifici computerizzati. Gli studenti sono tenuti a presentare una relazione scritta sulle esercitazioni di laboratorio svolte.
Metodi Didattici - Laboratorio - Cognomi M-Z
Lezioni frontali di Farmacologia Generale (3 CFU) ed esercitazioni di laboratorio a gruppi o in singolo (3 CFU) per il corso di Saggi Farmacologici (il corso di laboratorio prevede la frequenza obbligatoria). Al termine delle esercitazioni in laboratorio, gli studenti elaboreranno i dati degli esperimenti condotti mediante l’utilizzo di programmi specifici computerizzati. Gli studenti sono tenuti a presentare una relazione scritta sulle esercitazioni di laboratorio svolte.
Metodi Didattici - Lezione
Lezioni frontali di Farmacologia Generale (3 CFU) ed esercitazioni di laboratorio a gruppi o in singolo (3 CFU) per il corso di Saggi Farmacologici (il corso di laboratorio prevede la frequenza obbligatoria). Al termine delle esercitazioni in laboratorio, gli studenti elaboreranno i dati degli esperimenti condotti mediante l’utilizzo di programmi specifici computerizzati. Gli studenti sono tenuti a presentare una relazione scritta sulle esercitazioni di laboratorio svolte.
Altre Informazioni - Laboratorio - Cognomi A-L
Orario di ricevimento Tutti i giorni previo appuntamento. Recapito Dipartimento NEUROFARBA, Viale Pieraccini n° 6, 50139 Firenze Studio: II piano ala EST, stanza 2/011; e-mail: rosanna.matucci@unifi.it
Altre Informazioni - Laboratorio - Cognomi M-Z
Orario di ricevimento Tutti i giorni previo appuntamento. Recapito Dipartimento NEUROFARBA, Viale Pieraccini n° 6, 50139 Firenze Studio: II piano ala EST, stanza 2/011; e-mail: rosanna.matucci@unifi.it
Altre Informazioni - Lezione
Orario di ricevimento Tutti i giorni previo appuntamento. Recapito Dipartimento NEUROFARBA, Viale Pieraccini n° 6, 50139 Firenze Studio: II piano ala EST, stanza 2/011; e-mail: rosanna.matucci@unifi.it
Modalità di verifica apprendimento - Laboratorio - Cognomi A-L
La prova finale consiste in un esame orale volto ad accertare le conoscenze della materia. Gli studenti devono presentare, alcuni giorni prima della verifica orale, le relazioni scritte relative alle esercitazioni di laboratorio svolte. La prenotazione dell’esame avviene attraverso l'iscrizione alle liste on line.
Modalità di verifica apprendimento - Laboratorio - Cognomi M-Z
La prova finale consiste in un esame orale volto ad accertare le conoscenze della materia. Gli studenti devono presentare, alcuni giorni prima della verifica orale, le relazioni scritte relative alle esercitazioni di laboratorio svolte. La prenotazione dell’esame avviene attraverso l'iscrizione alle liste on line.
Modalità di verifica apprendimento - Lezione
La prova finale consiste in un esame orale volto ad accertare le conoscenze della materia. Gli studenti devono presentare, alcuni giorni prima della verifica orale, le relazioni scritte relative alle esercitazioni di laboratorio svolte. La prenotazione dell’esame avviene attraverso l'iscrizione alle liste on line.
Programma del corso - Laboratorio - Cognomi A-L
Programma di Farmacologia Generale-Vie di somministrazione dei farmaci. Assorbimento, processi di distribuzione e di biotrasporto: meccanismi di diffusione passiva, trasporto attivo, facilitato, fagocitosi e pinocitosi. Fattori che influenzano la distribuzione dei farmaci, il legame con le proteine plasmatiche. Metabolismo dei farmaci: reazioni di fase I e di fase II. Induzione ed inibizione del metabolismo dei farmaci. Fattori che influenzano la biotrasformazione: differenze di sesso, specie, età e condizioni fisiologiche e patologiche. Escrezione dei farmaci: escrezione renale, escrezione biliare. Altre vie di escrezione dei farmaci. Farmacocinetica: volume di distribuzione, clearance, t1/2; cinetiche di primo ordine e di ordine zero. Biodisponibilità. Farmacodinamica: canali ionici (VOC e ROC), trasportatori, enzimi. Recettori di membrana (GPCR, TRK); specificità recettoriale e trasduzione del segnale: adenilato ciclasi, guanilato ciclasi, fosfolipasi C. Recettori per i fattori di crescita. Proteine chinasi e fosfatasi. Recettori intracellulari per farmaci, ormoni e mediatori endogeni. Metodi di studio dei recettori: relazione dose-risposta; legami chimici nell’interazione farmaco-recettore, aspetti quantitativi nella interazione farmaco-recettore, efficacia ed attività intrinseca. Agonisti e antagonisti (antagonismo fisiologico e farmacologico, antagonisti competitivi e non competitivi). Agonisti inversi. Studi di binding.
Programma di Saggi Farmacologici- Dosaggi spettrofotometrici, allestimento di rette di taratura, dosaggio delle proteine (metodo di Bradford e metodo di Lowry). Soluzioni fisiologiche per organi isolati, parametri sperimentali, apparecchi di registrazione, elettrodi e stimolatori. Metodi di allestimento di colture primarie e linee immortalizzate. Tecniche di legame farmaco-recettore: esperimenti di binding recettoriale, curve di competizione con calcolo della IC50. Saggi degli agonisti e degli antagonisti sui preparati con la muscolatura liscia, curve dose-effetto con calcolo della EC50. Cenni di statistica. Elaborazione e valutazione statistica dei dati ottenuti dalla sperimentazione in vitro.
Programma del corso - Laboratorio - Cognomi M-Z
Programma di Farmacologia Generale-Vie di somministrazione dei farmaci. Assorbimento, processi di distribuzione e di biotrasporto: meccanismi di diffusione passiva, trasporto attivo, facilitato, fagocitosi e pinocitosi. Fattori che influenzano la distribuzione dei farmaci, il legame con le proteine plasmatiche. Metabolismo dei farmaci: reazioni di fase I e di fase II. Induzione ed inibizione del metabolismo dei farmaci. Fattori che influenzano la biotrasformazione: differenze di sesso, specie, età e condizioni fisiologiche e patologiche. Escrezione dei farmaci: escrezione renale, escrezione biliare. Altre vie di escrezione dei farmaci. Farmacocinetica: volume di distribuzione, clearance, t1/2; cinetiche di primo ordine e di ordine zero. Biodisponibilità. Farmacodinamica: canali ionici (VOC e ROC), trasportatori, enzimi. Recettori di membrana (GPCR, TRK); specificità recettoriale e trasduzione del segnale: adenilato ciclasi, guanilato ciclasi, fosfolipasi C. Recettori per i fattori di crescita. Proteine chinasi e fosfatasi. Recettori intracellulari per farmaci, ormoni e mediatori endogeni. Metodi di studio dei recettori: relazione dose-risposta; legami chimici nell’interazione farmaco-recettore, aspetti quantitativi nella interazione farmaco-recettore, efficacia ed attività intrinseca. Agonisti e antagonisti (antagonismo fisiologico e farmacologico, antagonisti competitivi e non competitivi). Agonisti inversi. Studi di binding.
Programma di Saggi Farmacologici- Dosaggi spettrofotometrici, allestimento di rette di taratura, dosaggio delle proteine (metodo di Bradford e metodo di Lowry). Soluzioni fisiologiche per organi isolati, parametri sperimentali, apparecchi di registrazione, elettrodi e stimolatori. Metodi di allestimento di colture primarie e linee immortalizzate. Tecniche di legame farmaco-recettore: esperimenti di binding recettoriale, curve di competizione con calcolo della IC50. Saggi degli agonisti e degli antagonisti sui preparati con la muscolatura liscia, curve dose-effetto con calcolo della EC50. Cenni di statistica. Elaborazione e valutazione statistica dei dati ottenuti dalla sperimentazione in vitro.
Programma del corso - Lezione
Programma di Farmacologia Generale-Vie di somministrazione dei farmaci. Assorbimento, processi di distribuzione e di biotrasporto: meccanismi di diffusione passiva, trasporto attivo, facilitato, fagocitosi e pinocitosi. Fattori che influenzano la distribuzione dei farmaci, il legame con le proteine plasmatiche. Metabolismo dei farmaci: reazioni di fase I e di fase II. Induzione ed inibizione del metabolismo dei farmaci. Fattori che influenzano la biotrasformazione: differenze di sesso, specie, età e condizioni fisiologiche e patologiche. Escrezione dei farmaci: escrezione renale, escrezione biliare. Altre vie di escrezione dei farmaci. Farmacocinetica: volume di distribuzione, clearance, t1/2; cinetiche di primo ordine e di ordine zero. Biodisponibilità. Farmacodinamica: canali ionici (VOC e ROC), trasportatori, enzimi. Recettori di membrana (GPCR, TRK); specificità recettoriale e trasduzione del segnale: adenilato ciclasi, guanilato ciclasi, fosfolipasi C. Recettori per i fattori di crescita. Proteine chinasi e fosfatasi. Recettori intracellulari per farmaci, ormoni e mediatori endogeni. Metodi di studio dei recettori: relazione dose-risposta; legami chimici nell’interazione farmaco-recettore, aspetti quantitativi nella interazione farmaco-recettore, efficacia ed attività intrinseca. Agonisti e antagonisti (antagonismo fisiologico e farmacologico, antagonisti competitivi e non competitivi). Agonisti inversi. Studi di binding.
Programma di Saggi Farmacologici- Dosaggi spettrofotometrici, allestimento di rette di taratura, dosaggio delle proteine (metodo di Bradford e metodo di Lowry). Soluzioni fisiologiche per organi isolati, parametri sperimentali, apparecchi di registrazione, elettrodi e stimolatori. Metodi di allestimento di colture primarie e linee immortalizzate. Tecniche di legame farmaco-recettore: esperimenti di binding recettoriale, curve di competizione con calcolo della IC50. Saggi degli agonisti e degli antagonisti sui preparati con la muscolatura liscia, curve dose-effetto con calcolo della EC50. Cenni di statistica. Elaborazione e valutazione statistica dei dati ottenuti dalla sperimentazione in vitro.